環(huán)氧鍵和羧酸基鍵的開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)速率與環(huán)氧化合物和有機(jī)羧酸兩大原料種類、原料配比、催化劑、溫度等有關(guān)。

采用相同環(huán)氧化合物時(shí)，開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)速率隨有機(jī)羧酸酸性的增強(qiáng)而加快，但苯甲酸除外。采用相同的有機(jī)羧酸時(shí)，開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)速率與環(huán)氧化合物上的取代基有關(guān)，當(dāng)取代基為吸電子基團(tuán)時(shí)，會(huì)使得—C=O上的電子云密度降低，更易斷裂，因此反應(yīng)更快；當(dāng)取代基為推電子基團(tuán)時(shí)，則增加了—C=O上的電子云密度，增加了鍵的穩(wěn)定性，使反應(yīng)速率減緩。

在堿性催化劑作用下，環(huán)氧鍵和羧酸基鍵的反應(yīng)最初只是羧基對(duì)環(huán)氧鍵的開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)，當(dāng)有過(guò)量的環(huán)氧鍵存在時(shí)，羧酸基先全部反應(yīng)掉，接下來(lái)才是羥基和環(huán)氧鍵的醚化反應(yīng)。醚化反應(yīng)的控制可以通過(guò)選擇性使用催化劑達(dá)到。

常用的環(huán)氧基團(tuán)和羧酸基團(tuán)的開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)的催化劑有如下幾類。

（1）路易斯堿。提供電子對(duì)的分子、離子或原子團(tuán)化合物稱路易斯堿，如NaOH、NH3、CO2、CH3OH、鹵離子、烷氧基離子、烯烴、芳香化合物、叔胺等胺類有機(jī)堿[如R4Nx、吡啶、三丁胺、三乙醇胺、三乙胺、三（二甲氨基甲基）苯酚等]等都可作為環(huán)氧鍵和羧酸基鍵開(kāi)環(huán)酯化的催化劑。

（2）季銨鹽等還原型鹽。如芐基三甲基氯化銨、芐基三乙基氯化銨（TEBA）、四丁基溴化銨、四丁基氯化銨、四丁基硫酸氫銨（TBAB）、三辛基甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十四烷基三甲基氯化銨、四丁基碘化銨、四乙基溴化銨、芐基三乙基溴化銨等都可作為環(huán)氧鍵和羧酸基鍵開(kāi)環(huán)酯化的催化劑。

（3）酯、磺酸基鹽類催化劑。如(R)-3-羥基丁酸甲酯、(S)-3-羥基丁酸甲酯、三氟甲基磺酸鹽、脂肪酸甲酯磺酸鹽、N-甲基咪唑?qū)�甲苯磺酸鹽等。

（4）其他PTC相轉(zhuǎn)移催化劑，如常見(jiàn)的季磷鹽：三苯基膦、三苯基氯化膦等。

（5）有機(jī)金屬鹽類催化劑。如環(huán)烷酸鋰、環(huán)烷酸鉻、環(huán)烷酸鎳、環(huán)烷酸鋯等。

不同類型的環(huán)氧基團(tuán)和不同類型分子結(jié)構(gòu)的一元羧酸酯化開(kāi)環(huán)反應(yīng)，最適合的催化劑不盡相同。使用不同的催化劑、不同的催化劑組合，可以得到顏色深淺不同、分子量分布系數(shù)大小不同、保存期不同的乙烯基酯樹(shù)脂。

催化技術(shù)是乙烯基酯樹(shù)脂合成過(guò)程中非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，目前業(yè)內(nèi)比較認(rèn)可的高效催化體系都屬于各自企業(yè)的核心機(jī)密，甚至專利都未公布。目前業(yè)內(nèi)少數(shù)廠家掌握并運(yùn)用得較好的是高效復(fù)配催化技術(shù)，由此催化技術(shù)合成的乙烯基酯樹(shù)脂，顏色更淺，使用普通過(guò)氧化甲乙酮常溫固化氣泡更少，樹(shù)脂保存期更長(zhǎng)。此外，近幾年具有不同配體的HycatTM 系列三價(jià)鉻鹽催化劑推廣得非常火熱。